招聘地点：医学校区西阶一教室
开始时间：2014-10-15 19:00-21:00
网申链接：http://campus.51job.com/msd2015
温馨提示：请在宣讲会前完成简历线上投递。
默沙东公司（在美国和加拿大称为“默克”公司），世界制药企业的领先者，正致力于为全世界带来健康的福音，为全球140多个国家提供药物、疫苗、生物制剂和动物健康产品，并与客户一起提供创新的健康解决方案。公司总部在美国新泽西州白宫站，全球共有员工约73,000人（截至2014年6月30日）。2013年，默沙东全球销售总额达440亿美元，研发投入达75亿美元同时，默沙东还通过各种意义深远的项目向需要帮助的患者捐赠和提供产品，从而扩展大众获得医学信息和治疗的途径。
中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国的总部设在上海，直接向美国总部汇报，员工总数超过5000人。2011年，默沙东投资15亿美元在北京建立了中国研发中心；2013年4月，投资1.2亿美元、占地7.5万平方米的默沙东杭州新厂正式投入使用，这是中国及亚太地区最先进、规模最大的制药生产包装工厂之一。由此，默沙东在中国实现研发、制造和商业运营三擎合一，更好地满足中国患者和大众的需求。除处方药业务，默沙东在中国还包括动物保健业务，近50种兽医产品涉及家畜、家禽和宠物的疾病预防、治疗及控制等多个领域，致力于保护和关怀动物健康以及与其休戚与共的人类健康。
招聘职位：
销售培训生 (全国)
我们的销售培训生计划，有机会让您成为一名为医生和病人提供药品及健康知识的专业人才。您将有机会同富有经验的团队并肩作战，只要您具备：
l 本科及以上学历
l 良好的人际交往和沟通能力
l 良好的团队合作精神
l 有效的计划和组织能力
l 良好的承压能力并自我激励
工作职责：
通过专业的产品推广和学术交流，为医生提供具有价值的产品和治疗领域信息，为公司业务发展做出贡献。
l 为所负责的产品制定区域业务计划
l 制定目标客户及客户分类计划
l 与目标客户建立合作关系
l 改变和强化客户行为
l 贯彻品牌策略
l 进行销售跟踪及跟进工作
MMDP专员（杭州）
MMDP（默沙东“制造健康”职业启航计划）是MSD Manufacturing Development Program的缩写。为了帮助制造部员工在职业初级阶段奠定技术、商业和领导能力的基础，默沙东制造部制定了两年的多个职位轮岗计划，为职场新人提供了一个进入默沙东公司职业发展通道的平台。
轮岗将从以下职能中选出：生产运营、质量控制、质量保证、精益/六西格玛、工程/维护等。
在两年的职业启航计划中，公司提供三次轮岗机会。期间，新员工将获得来自导师和工作伙伴的支持。在轮岗顺利完成后，公司将根据业务需求和个人发展目标，为新员工提供更为挑战的工作机会， 工作地点为杭州。由此，新员工进入默沙东公司的职业发展通道，在帮助公司实现“制造健康”目标的同时保持自身的学习与发展，根据默沙东职业地图，通过定期的发展计划，持续拓展职业生涯！
职位要求
· Bachelor's/master's degree, graduating in 2015 (major: Engineering, Mechanical Engineering, Chemical Engineering)
· Fluent English (minimum: CET-6)
· Outstanding academic records of achievement and demonstrated leadership abilities;
· Individuals who are analytical and inquisitive about the interrelationships of various components;
· Quick learners committed to making a difference in the pursuit of manufacturing high-quality, market-leading products.
中国研发中心职位：
l 助理临床数据管理专员(临床试验 & 药品安全）（北京）
职位要求：
1. 医学及生命科学相关专业本科以上学历, 医学，药学，护理，公卫, 医学英语专业优先考虑
2. 良好的自我激励，任务管理和时间管理。
3. 优秀的英语口语和写作能力。
4. 擅长独立分析问题和解决问题。
5. 优秀的组织，沟通和数据管理技能（注重细节）
6. 能承受工作压力，具有团队合作精神，强烈的责任感和问责意识
l Associate Manager / Manager, Clinical Research – Hepatitis（北京）
职位要求：
1. A MD(or MD/PhD) or Master of Clinical Medicine (at least 5 year medical school graduates) with postgraduate training in clinical medicine or pharmacology or master degree in clinical medicine. Preferred Hepatitis
2. Preferably have clinical research experience of developing China development strategy, protocol, successful execution of strategy and registration of drugs in China.
3. The candidate who is ideally suited for this position will be bright, driven, dedicated, persistent, strategic, flexible, clever, and resourceful.
4. Excellent written and oral communication skills
5. Excellent language skills in both English and Chinese (fluent in verbal and written), previous track record of protocol and study report writing is highly desirable.
l Mapping Programmer（北京）
职位要求：
1. Bachelor’s degree in computer science or equivalent educational exposure to software design and development theory, techniques, testing methodologies, and software documentation
2. At least 1 year to 2 years’ experience in
-
- CDISC Standards, (SDTM, CDASH, Define.xml)
- SQL, PL-SQL, XML, Java
- ELT tools, preferably Contivo
3. Expected to have a strong technical proficiency in a Clinical Data Management System. Particularly Inform, Data Loading, Data Transformations.
4. Solid knowledge of MS Windows/Office software and exposure to web based applications.
5. Working knowledge of System Development Lifecycle Management / system validation knowledge
6. Ability to establish and maintain good working relationships with different functional areas.
7. Strong sense of urgency and customer focus.
8. Strong organizational and problem-solving skills.
9. Desire and ability to learn new processes and technologies
10. Ability to multi-task, work independently, and good communication skill
11. Understanding of drug discovery process, FDA regulations, GxP guidelines, ICH guidelines, clinical database cleaning process, and 21 CFR Part 11.
l Scientist, Scientific Programming（上海）
职位要求：
1. Bachelors in Computer Science or Statistics. Masters preferred.
2. At least 2 years relevant experience involving statistical programming in the clinical trials environment.
3. Needs basic knowledge of descriptive statistics and statistical methods. Strong SAS background required (2+ years).
4. Requires thorough knowledge of programming techniques (especially in SAS), analytical ability, and sound professional judgment.
5. Basic understanding of statistical terminology and concepts resulting in effective interaction and statisticians.
6. Ability to comprehend statistical journals and SAS manuals which describe statistical methodology to be programmed. Demonstrates good communication skills.
